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TIANYI正在寻找有梦想的新朋友，充分利用他们的经验，扩展他们的技能，并以自由的想法挑战医疗创新的前沿。
我们是一家医疗器械公司，最看重的是保证患者的安全。
如果你有与之匹配的技能，并且相信合作的力量可以创造和制造出令人惊叹的产品，我们就会相处得很好。
空缺职位
2025-07-18
宁波市
研发工程师 主管
1、本科以上学历，机械设计、材料工程或其它相关工科专业。 2、具有医疗器械行业8年以上技术工作经验，5年以上新产品研发项目经验，3年以上透析器产品研发项目经验，具有三类医疗器械全周期研发项目经验，熟悉医疗器械研发流程，熟悉编写研发阶段新产品技术文件。 3、熟悉高分子材料的特性和医疗器械行业常规的加工成型工艺，如注塑、挤出、塑料焊接、胶水粘结、熔头、清洗、灭菌等。 4、精通医疗器械产品设计，3D绘图至少一种软件，如Solidworks、UG、Pro-E其中一种，精通CAD制图。 5、具有优秀的项目管理能力，沟通、协调能力强，能协调跨部门项目团队完成工作任务，推进项目进度。 6、具备强烈的责任心和使命感，能在项目特殊阶段，在高强度的工作节奏中保持积极心态，与团队协作攻坚克难，高效执行，确保项目阶段工作任务的按时完成。
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86-0574-56101208
bgs1208@tianyinb.com
2025-07-18
宁波市
项目工程师
1.大专及以上学历。 2. 具备一定的英语书面沟通能力。 3. AutoCAD和Office办公软件熟练使用，能够掌握一款3D设计软件，如SolidWorks，UG，Creo等。 4. 工作经验2年以上，学习能力强可以放宽。具有医疗器械产品设计或工艺开发等工作经验优先。 5. 具有较强的动手能力和独立思考能力，会使用软件辅助进行数据分析优先。 6. 工作态度积极，认真负责，有团队意识。
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2025-07-18
宁波市
质量体系工程师
1.具有大专及同等或以上学历，有相关经验者优先； 2.熟悉相关检测标准、规程等，有ISO管理培训经验者优先； 3.具备相应的ISO质量管理知识，生产管理知识； 4.熟练使用专业办公软件； 5.工作认真负责、有较强的执行力。
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2025-07-18
宁波市
生产文员
1.大专学历，药学、制药工程等相关专业优先优先； 2.熟悉GMP法规及制药生产流程，熟练使用Office办公软件（Excel数据处理能力突出者优先）； 3.责任心强，具备良好的沟通协调能力和保密意识。
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2025-07-18
宁波市
制剂研究员
1、硕士及以上学历；药学相关专业； 2、1年以上药品开发、项目管理经验，有注射剂和仿制药研发经验者优先； 3、熟悉国内和国际仿制药注册法规； 4、具有良好的英语阅读以及文字撰写能力，有一定英语口语能力者优先； 5、具有较强的责任心、沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力； 6、具有PMP证书优先。
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2025-07-18
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验证专员
药学或相关专业，本科学历 三年以上的药品生产质量验证实践经验。
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2025-07-18
宁波市
药品国际注册专员
1.全日制硕士学历；药学、医学、生物学等相关专业； 2.具备药品的基础知识储备，熟悉国际药品注册的申报流程、法规及文件编写的基础要求； 3.英语4级及以上；优秀的英语书面及口语表达能力，能逐步与国外客户、官方直接交流。具备国外相关法规资料查阅，检索能力； 4.具备优秀的协调沟通能力、项目管理能力和不断学习能力； 5.熟悉东盟国家，一带一路国家，中亚，非洲，俄罗斯，金砖国家注册法规，过往有成功案例，同等情况下，熟悉WHO、FDA、EMA相关法规及技术指导原则会优先考虑；
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2025-07-18
宁波市
技术部经理
任职要求： 1）自动化、机械和/或材料等本科及以上学历； 2）八年以上医疗器械产品生产相关经验；其中五年以上团队管理相关经验； 3）有美欧市场的医疗器械产品生产经验和/或血液透析管路和透析器等相关产品生产经营为佳。 4）熟悉国内外医疗器械产品生产和质量相关法规； 5）有较强的逻辑思维、组织协调及材料撰写审核能力。
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2025-07-18
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QC分析员
1、具有大专及以上学历，药学相关专业。
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2025-07-18
宁波市
现场 QA员
1、药学、制药工程、药物分析、分析化学等相关专业，本科以上学历。 2、3年以上药企研发QA经验，参加过GMP认证、药品注册现场检查等；熟悉GLP\GMP和ICH指导原则Q1-Q9。
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