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TIANYI正在寻找有梦想的新朋友，充分利用他们的经验，扩展他们的技能，并以自由的想法挑战医疗创新的前沿。
我们是一家医疗器械公司，最看重的是保证患者的安全。
如果你有与之匹配的技能，并且相信合作的力量可以创造和制造出令人惊叹的产品，我们就会相处得很好。
空缺职位
2026-08-27
宁波市
客服专员
1、大专及以上学历，35岁以下，有1-2年相关工作经验 2、熟练使用ERP及办公系统操作，具有较强的沟通能力、思路清晰，需有耐心且能吃苦； 3、有责任心、上进心，能适当适应加班。
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2026-08-27
宁波市
研发经理
l）本科及以上学历；高分子材料、机械设计、生物医学工程等理工科相关专业。 2）8年以上医疗器械行业技术工作经验，5年以上医疗器械研发项目管理经验，3年以上团队管理经验。拥有完整的三类无源医疗器械（如血管通路类、血液净化类、输液介入类耗材）全周期研发及上市项目经验，熟悉产品从“概念”到“上市”的全过程。 3）精通产品结构设计，熟练使用三维绘图软件（如SolidWorks、Pro/E）进行建模及工程图输出。 4）熟悉常规医用耗材加工工艺，包括但不限于精密注塑、挤塑、超声焊接、粘接等。 5）熟悉国内NMPA三类医疗器械注册法规及ISO13485体系，了解CE或FDA法规者优先。 6）具备良好的英语听说读写能力，能作为工作语言与国际团队或海外客户沟通者优先。 7）具备极强的责任心和使命感，作风严谨，原则性强，能承受快节奏研发工作带来的压力。
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2026-08-27
宁波市
产品开发工程师
1、机械工程、材料科学或相关专业本科及以上学历，具备扎实的医药学理论基础； 2、拥有1年以上制药企业工艺开发经验，熟悉生物药或化药生产工艺流程； 3、精通GMP法规及验证知识，熟练掌握HPLC、GC等常用分析检测仪器操作； 4、具备良好的数据分析能力与逻辑思维能力，能独立撰写高质量技术报告； 5、工作严谨细致，责任心强，适应跨部门协作节奏及阶段性加班需求。
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2026-08-27
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造粒车间领班
- 能适应两班倒工作制，单月出勤26天 - 具备基本机械识图能力，能看懂设备操作界面 - 工作细致责任心强，能承受高温环境作业
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2026-08-27
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设计质量工程师
本科及以上，3年以上研发质量相关工作经验，有无菌医疗器械无菌工作优先
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2026-08-27
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项目工程师
1.本科及以上学历，3 年及以上相关工作经验；机械设计、医药学、生物学、化学、物理学、高分子材料、模具设计与加工等相关专业背景优先； 2.熟悉 ISO13485 质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范及风险管理流程； 3.熟练使用2D、3D绘图软件，能够独立完成工装夹具、产品结构或相关设备的设计与分析工作； 4.具备专利说明书或技术交底书撰写能力，或接受过相关专业培训； 5.具备优秀的沟通协调、组织推进及问题解决能力。
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2026-08-27
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高级项目工程师
1.本科及以上学历，生物工程、生物材料、机械工程等相关专业；具备5年及以上医疗器械研发及研发项目管理相关工作经验，熟悉研发项目全流程管控。 2.优先具备血液透析耗材产品相关特性及开发流程经验；精通医疗器械产品设计逻辑，至少拥有一款植入类或介入类高值耗材从0到1的完整研发经验。 3.熟练掌握ISO13485:2016质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范（GMP）及医疗器械风险管理全流程要求，能严格把控研发各环节合规性。 4.熟悉医疗器械NMPA、CE、FDA相关法规及注册要求，具备较强的法规解读能力，能为公司质量体系、设计体系及运营体系的优化提供建设性指导意见。 5.具备优秀的英文应用能力，可熟练阅读专业英文文献；口语流利者优先考虑，可支撑涉外技术沟通与文献检索工作。 6.具备极强的组织规划、进度控制、沟通协调能力，拥有突出的创新思维、问题分析与解决能力；抗压能力强，具备敏锐的医疗器械行业产品洞察及市场预判能力。 7.熟练运用至少一款2D及3D绘图软件；熟悉PVC、PC、ABS、PP、PA、PE、POM等高分子材料的特性、应用场景，精通注塑、挤出、粘接、吹塑等生产加工工艺及相关技术要点。
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2026-08-27
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项目经理
l）本科及以上学历；高分子材料、机械设计、生物医学工程等理工科相关专业。 2）8年以上医疗器械行业技术工作经验，5年以上医疗器械研发项目管理经验，3年以上团队管理经验。拥有完整的三类无源医疗器械（如血管通路类、血液净化类、输液介入类耗材）全周期研发及上市项目经验，熟悉产品从“概念”到“上市”的全过程。 3）精通产品结构设计，熟练使用三维绘图软件（如SolidWorks、Pro/E）进行建模及工程图输出。 4）熟悉常规医用耗材加工工艺，包括但不限于精密注塑、挤塑、超声焊接、粘接等。 5）熟悉国内NMPA三类医疗器械注册法规及ISO13485体系，了解CE或FDA法规者优先。 6）具备良好的英语听说读写能力，能作为工作语言与国际团队或海外客户沟通者优先。 7）具备极强的责任心和使命感，作风严谨，原则性强，能承受快节奏研发工作带来的压力。
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2026-08-27
宁波市
QA工程师
1、大专及以上学历， 25-45岁。 2、 熟悉ISO13485质量管理知识与GMP要求。 3、有较强的文件书写能力，可编写质量管理体系文件。
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QA经理
一、具有大专及以上学历， 生物、制药、医学、理工类或相关专业，45周岁以下。 二、3年以上医疗器械或制药行业相关岗位工作经验，1年以上无菌产品管理经验。 三、精通ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规要求》、熟悉国内、欧盟、美国等医疗法规、具备质量管理知识。
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