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INVESTOR RELATIONS
医疗器械注册
面议
最低学历：
本科
招聘人数：
1
经验要求：
5-10年
工作地区：
浙江省宁波市鄞州区
1负责医疗器械产品注册资料的编写、整理及提交；
2跟进注册审批流程，与相关监管机构沟通协调；
3协助完成产品注册证的延续、变更及备案工作；
4研究并跟踪国内外医疗器械法规动态，确保注册工作合规有效。
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3协助完成产品注册证的延续、变更及备案工作；
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