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INVESTOR RELATIONS
药品国际注册专员
8500-12000
最低学历：
本科
招聘人数：
1
经验要求：
1-3年
工作地区：
浙江省宁波市鄞州区
1.负责药品等国内注册及国际注册事务，按照有关要求，整理、撰写、翻译注册资料，并对注册资料进行形式和技术审查、评价，符合申报的要求；与国外企业及国内外药品当局沟通，跟进药品项目进展，并最终获得当局相关许可；
2.负责产品技术和法规支持事务，如各类研究方案的审核、相关法规的动态跟踪等；
3.负责新产品的国际调研和评估工作。
4.完成上级领导交代的其他工作。
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